Indikace pro použití dusičnanu stříbrného. Dusičnan stříbrný – popis léku, návod k použití, recenze. Dusičnan stříbrný se připravuje reakcí stříbra s kyselinou dusičnou.

Na ruském trhu se stále častěji začaly objevovat přípravky obsahující stříbro. Blahodárné vlastnosti stříbra byly známy již před mnoha staletími, využívalo se k dezinfekci, neutralizaci vody a potravin i k léčebným účelům. Dnes je vědecky dokázáno, že stříbro přímo ovlivňuje bakterie a inhibuje jejich růst. Proto je použití přípravků obsahujících stříbro jako konzervačních, antiseptických a dezinfekčních prostředků naprosto oprávněné.

Stříbro je na rozdíl od organických (chemických) konzervačních a dezinfekčních prostředků přírodní prvek, který neznečišťuje životní prostředí. Jedná se o ekologický, „zelený“ produkt. Jako silný biocid pro mikroby a viry je stříbro, na rozdíl od jiných kovů, zároveň mnohem méně toxické pro mnohobuněčné organismy. V posledních desetiletích se v důsledku širokého používání antibiotik a chemických konzervantů urychlil vznik rezistentních kmenů patogenů u lidí. Zatímco stříbro nevytváří odolné kmeny, 100% zabíjí patogeny a brání jim v mutaci a množení. Stříbro se tak blíží parametrům „ideálního“ konzervantu. V tomto ohledu se začíná zvyšovat zájem kosmetologů o využití stříbra ve složení a výrobě kosmetiky. Různé druhy stříbra v různých formách však mají různé vlastnosti. Nejznámější přípravky jsou na bázi kationtového stříbra (Ag+), včetně těch, které obsahují oxid stříbrný, soli stříbra (dusičnany, sírany, fosforečnany), komplexy stříbra (citráty nebo laktáty) a volné akvakace stříbra. Nebo přípravky na bázi koloidního stříbra, obsahující zejména v případě elektrochemicky získaného koloidního stříbra jako nečistoty kovového stříbra významné množství kationtového stříbra ve formě oxidu nebo soli.

Přítomnost kationtového stříbra v kosmetice může vést k řadě problémů. Jsou to především sedimentace a chemická nestabilita, „fotofobie“, zvýšená chemická aktivita (reakce ve tmě a na světle), tvorba nerozpustných sraženin atd. To vše brání širokému použití takových materiálů v kosmetickém průmyslu. Stříbro v kosmetických přípravcích často hraje roli pouze marketingového faktoru.

V poslední době se na trhu objevily přípravky tzv. kovového mikrodispergovaného nebo nanodispergovaného stříbra, cluster silver, ve kterém je hlavní množství stříbra v málo toxické kovové formě Ag0. Tyto léky jsou podle popisu výrobců vysoce účinné a mají výrazně nižší toxicitu pro člověka než kationtové stříbro.

Účelem této práce bylo provést srovnávací studie různých léků obsahujících stříbro a identifikovat jejich hlavní výhody a nevýhody.

Testovali jsme následující produkty:

1. Tinosan SDC, kyselina citrónová a citrát stříbrný. Vyrobeno společností BASF, dříve vyráběné společností Ciba Specialty Chemicals, Švýcarsko. Ve vodě rozpustný komplex stříbra (citrát stříbrný), 0,5% roztok. Podle výrobce je tento produkt „vyrábí se elektrochemicky v přítomnosti kyseliny citrónové. Obsahuje 2400 ppm (mg/kg) iontů stříbra. Tinosan je fotosenzitivní a musí být skladován mimo dosah světla a tepla. Skladování finálního produktu v průhledných obalech a na jasném světle snižuje antibakteriální účinnost Tinosanu. Je třeba se vyhnout hodnotám pH nad 7 a teplotám nad 30 stupňů, aby bylo dosaženo optimální stability formulace...“

2. Irgaguard B 5000, Irgaguard B 7000. Výrobce: BASF, dříve vyráběný společností Ciba Specialty Chemicals, Švýcarsko. Prášky. Irgaguard B 5000 je zeolit ​​upravený stříbrnými solemi (citrátem) a zinkem. Irgaguard B7000 je porézní sklo ošetřené stříbrnou solí. Obsah stříbra 0,75-1%.

3. Koloidní stříbro, elektrochemické stříbro („stříbrná voda“). Produkty získané pomocí domácích elektrochemických zařízení používajících čistou vodu. Složení: akvakace stříbra Ag+, oxidy stříbra ve vodném prostředí, získané elektrolýzou se stříbrnými elektrodami, vč. v režimu plazmového výboje, koncentrace stříbra do 50-100 mg/l.

4. Argovit (Vitar), koncentrovaný roztok biostříbra. Výrobce: NPC Vector-Vita LLC, Novosibirsk. Komplex vysoce disperzního (klastrového) stříbra s lékařským polyvinylpyrrolidonem PVP. Malé velikosti částic (20-40 angstromů). Dostupné ve formě koncentrovaného 20% roztoku, používaného ve formě zředěných vodných roztoků. Směs kovového a iontového stříbra, obsah stříbra v suchém prášku je 5-7%, v roztoku - 1-1,2% (10 000-12 000 ppm).

6. Argonika. Sérum. 5% vodný roztok klastrového stříbra s přídavkem chitosanu. Výrobce: NPC VectorPro LLC, Novosibirsk. Lahvička s kapátkem o objemu 10 ml obsahuje 20 mg stříbra (2000 ppm).

7. Argolife. Síran stříbrný, polyvinylpyrrolidon, demineralizovaná voda. 0,05% (500 ppm) roztok koloidního stříbra. Výrobce: Artlife LLC, Moskva.

8. Poviargol. Prášek pro přípravu roztoku pro vnější použití. Výrobce IVS RAS, Petrohrad. Nanočástice stříbra stabilizované PVP. Lékařská látka. Antimikrobiální látka se širokým spektrem účinku. Antimikrobiální účinek léčiva je v roztocích NaCl prudce oslaben, proto se jeho použití v 0,9% roztoku NaCl nedoporučuje.

9. AgBion-2 (vodné médium). Výrobce: Nanoindustry koncern, Moskva. Certifikováno pro účely dezinfekce. Vodná disperze klastrového stříbra připravená za použití reverzních micel. Složení: Stříbro - 0,045 % (450 ppm), voda - 97,855 %, povrchově aktivní látka (dioktyl sulfosukcinát sodný, AOT) - 2,1 %.

10. Koncentráty koloidního stříbra KND-S, koloidního stříbra a mědi KND-SM. Výrobce LLC NPP Sentosa Factoring NP, Moskva. KND-S: obsah kovového (nulamocného) stříbra Ag0 = 1000-5000 ppm (0,1-0,5 % hmotn. %); KND-SM: obsah kovového (nulamocného) stříbra Ag0 = 1000-4000 ppm, mědi 1000-4000 ppm.

11. Koncentrát koloidního stříbra KND-S-K Kosmetické suroviny. Výrobce LLC NPP Sentosa Factoring NP, Moskva Obsah kovového (nulamocného) stříbra 0,1 - 0,5 % (1000-5000 ppm).

10. Biologicky aktivní přísada "AREGONA" (KND-SP) pro použití v potravinářském průmyslu při výrobě biologicky aktivních potravinářských přísad. Výrobce LLC NPP Sentosa Factoring NP, Moskva Obsah kovového (nulamocného) stříbra 0,003 - 0,1 % (30-1000 ppm).

12. Dusičnan stříbrný. Dusičnan stříbrný, chemická čistota Výrobce: Aurat OJSC. Moskva.

13. Síran stříbrný. Síran stříbrný, chemická kvalita Výrobce: Aurat OJSC. Moskva.

V souladu s Mieovou teorií a experimentálními daty mají nanočástice (NP) stříbra, zlata a platiny výrazné pásy absorpce světla v UVC a viditelném světle. U nanočástic stříbra tedy vlnová délka maximálního absorpčního pásu povrchové plasmonové rezonance (SPR) leží v oblasti 385 - 500 nm v závislosti na velikosti nanočástic a složení média. To umožňuje, na rozdíl od kationtového stříbra, jasně vidět přítomnost nanočástic stříbra v produktu v dostatečné koncentraci (žlutá nebo žlutohnědá barva), stejně jako sledovat změny tvaru, velikosti a chemického složení nanočástic stříbra. Zvýšení velikosti nanočástic vede ke zvýšení vlnové délky absorpčního maxima SPR. Roztoky obsahující částice stříbra o velikosti menší než 0,5-1 nm jsou ve viditelné oblasti bezbarvé. Jednoduché srovnání vlnových délek maximálního absorpčního pásma povrchové plasmonové rezonance (SPR) tedy umožňuje jasně porovnat velikosti NP přítomných v médiu a zmizení tohoto pásu ukazuje na vymizení (zničení) NP.

Přítomnost kationtového stříbra v roztoku (disperzi) lze snadno určit přidáním fyziologického roztoku chloridu sodného (0,9% NaCl). Buď okamžitě, nebo po krátké době se vysráží sraženina chloridu stříbrného, ​​který na světle zčerná. Sedimentační stabilita (SS) byla studována ve zředěných roztocích pod vlivem slunečního záření. Koncentrace roztoků v destilované vodě je 10-30 ppm. Použili jsme 1 cm křemenné kyvety a digitální spektrofotometr SF-56.

Typické SPR absorpční spektrum nanočástic stříbra je znázorněno na obrázku 1.

Spektra disperzí s přidaným 0,9% roztokem NaCl byla měřena po 1 hodině, 10 hodinách, 24 hodinách a poté po 3 dnech. Výsledky testování optických vlastností, stability přípravků s obsahem stříbra v přítomnosti 0,9% NaCl a sedimentační stability na světle (LS) vzorků jsou uvedeny v tabulce 1.

Tabulka 1. Optické vlastnosti a stabilita přípravků obsahujících stříbro v přítomnosti 0,9% NaCl, sedimentační stabilita na světle (LS).

*- zachovala si intenzitu a tvar po 1 roce.

Na obrázcích 1-10 jsou elektronová spektra přípravků stříbra ve zředěných vodných roztocích a ve zředěných vodných roztocích s přídavkem 0,9% roztoku NaCl (1 ml až 10 ml roztoku stříbra).

Obrázek 1. Elektronické absorpční spektrum stříbrných NP (KND-S-K), koncentrace ve vodě 16 ppm.

Obrázek 2. Elektronické absorpční spektrum roztoku KND-S-K 10 ppm + 0,9 % NaCl.

Obrázek 3. Elektronické absorpční spektrum disperzního roztoku AgBion-2.

Obrázek 4. Elektronické absorpční spektrum roztoku Agbion-2 1:20 + 0,9% NaCl.

Obrázek 6. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argovit 1:4 + 0,9% NaCl.

Obrázek 5. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argovit ref, max 407.

Obrázek 7. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argonica, počáteční.

Obrázek 8. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argonica, zředěného + 0,9% NaCl.

Obrázek 9. Elektronické absorpční spektrum zředěného roztoku Poviargolu.

Obrázek 10. Elektronické absorpční spektrum zředěného roztoku Poviargolu. 40,7 ppm + 0,9 % NaCl.

V elektronickém spektru Argonica není viditelný SPR pás nanočástic stříbra (v rozsahu vlnových délek 380-450 nm), je zde však absorpce s maximem 258 nm, která nezmizí, když je roztok Argonice ošetřen roztok NaCl. Zředěný roztok Poviargolu i v nepřítomnosti roztoku NaCl tvoří po 150 hodinách na světle sraženinu a SPR pás roztoku je výrazně zeslaben. Nejstabilnějšími přípravky ve zředěném roztoku a pod vlivem NaCl jsou Argovit, Ag-bion-2 a především KND-S (KND-S-K, KND-SP). Kromě toho elektronická spektra zředěných roztoků KND-S (KND-S-K, KND-SP) zůstávají nezměněna na světle po několik let a v přítomnosti NaCl na světle - od 3 týdnů do 3 měsíců.

Jak vyplývá ze získaných dat, přípravky kationtového stříbra, ale i koloidního stříbra a klastrového stříbra jsou v přítomnosti roztoku NaCl nestabilní a dávají srážení chlorovým aniontem, tzn. obsahují znatelné množství stříbra v kationtové formě. Vlivem aniontů chloru a v některých případech po nějaké době dochází k destrukci částic klastrového kovového stříbra a NP zředěných roztoků Poviargolu, Agbionu-2, Argovitu, Argonica (odbarvení roztoku, precipitace). To svědčí o nedostatečně účinné stabilizační schopnosti stabilizátorů používaných při jejich syntéze, vč. PVP a AOT, stejně jako neúplná přeměna kationtů stříbra na kov.

Nanočástice nulamocného kovového stříbra typu KND neobsahují detekovatelné nečistoty kationtového stříbra (neexistují žádné sraženiny s aniontem chloru, s aniontem CrO4-) a díky tomu mají vysokou stabilitu po dlouhou dobu, vč. v přítomnosti aniontů chloru. Kromě toho existuje vysoká odolnost vůči sedimentaci (roky) koncentrovaných a zředěných roztoků, a to i na světle.

Níže jsou uvedeny výsledky mikrobiologické studie bakteriostatického účinku koncentrátu koloidního stříbra KND-S-K na oportunní mikroorganismy přetrvávající v kosmetických surovinách (Státní ústav N.F. Gamaleya Research Institute of Microbiology and Microbiology, Ruská akademie lékařských věd, 2008). Práce probíhaly v souladu s metodickým pokynem MUK 4.2. 801-99.

V této práci byly použity následující kmeny mikroorganismů: E. coli (ATCC 11 229); Candida albicans (ATCC 10 231); Staphylococcus aureus (ATCC 6538); Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15 442); Bacillus subtilis (IP 58 232 ze sbírky Výzkumného ústavu experimentální matematiky N.F. Gamaleya, Ruská akademie lékařských věd). Všechny kmeny patří k fakultativním aerobním mikroorganismům s typickými biochemickými vlastnostmi, potvrzenými testovacími systémy API 20 E, API 20 Staph, API 20 Aux, API 20 NE od BioMerieux (Francie). Testovací studie byly provedeny na sériovém koncentrátu koloidního stříbra KND-S-K.

Výsledky jsou uvedeny v grafech 1 a 2.

Schéma č. 1. Koncentrace C (Ago) = 0,05-0,1 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans

Schéma č. 2. Koncentrace C (Ago) = 1-10 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans.

Údaje z mikrobiologických zátěžových testů ukázaly, že ve studovaných koncentracích měl vzorek koncentrátu koloidního stříbra KND-S-K č. 1069 baktericidní účinek proti Staphylococcus aureus; výrazný bakteriostatický účinek proti E. coli, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, odebraný v koncentraci 106 CFU/g mikroorganismů při koncentraci nanočástic kovového stříbra C(Ag0) = 0,05-0,1 ppm. Při vyšších koncentracích nanočástic kovového stříbra Ag0 a testovaných kmenů byl zaznamenán baktericidní účinek studovaného vzorku koloidního stříbra.

KND-S-K je tedy aktivní biocid ve vodním prostředí již od 0,1 ppm. Je třeba poznamenat, že aktivita nanočástic stříbra závisí na viskozitě pracovního média a jak se viskozita média zvyšuje, při vyšších koncentracích nastupuje baktericidní účinek.

Dříve bylo opakovaně poznamenáno, že nanočástice kovového stříbra jsou mnohem méně toxické než kationtové stříbro.

Bylo prokázáno, že některé druhy stříbra v nanodispergované formě mají výrazně nižší toxicitu než běžné soli stříbra.

V této práci byla použita vodná disperze přípravku Argovit z nanočástic stříbra. Získané výsledky umožňují dospět k závěru, že v řadě případů má podávání NP vliv na parametry tělesného stavu zvířete, alespoň při vysoké dávce léku 1000 mcg/kg/den. Mezi účinky, které zjevně nejsou způsobeny vlivem doprovodných faktorů (PVP, účinek stříbra jako chemické látky bez ohledu na stupeň jeho disperze), je třeba uvést zvýšení absorpce OVA, sérové ​​aktivity AST a snížení v hladinách glukózy nalačno. V případě nízkých dávek NP (100 μg/kg/den) uvedené účinky buď chybí, nebo jsou okrajové, statisticky nevýznamné.

Údaje o srovnávací antimikrobiální aktivitě Poviargolu a Argovitu uvádí V.A. Burmistrov (SPC Vector-Vita LLC). Testy byly provedeny ve Státním výzkumném centru pro VB "Vector". Jako médium byl použit masový peptonový bujón s 0,1 % glukózy. Mikrobiální zátěž byla 103 buněk/ml. MIC pro Staphylococcus aureus Poviargol a Argovit jsou 1-2 a 0,5-1 µg/g (1-2 a 0,5-1 ppm), pro E. coli - 5 a 5 µg/g, pro Pseudomonas aeroginosa - 25 a 10 µg/ g, resp. Studie toxicity pro Argovit ukázala LD50 700 µg/g (myši) a 500 µg/g (krysy).

Výsledky studie toxicity látky KND-S-K ukázaly, že stříbro ve formě kovových nanočástic ve složení látky KND-S-K má nízkou toxicitu, drogu lze zařadit mezi nebezpečné látky skupiny IV.

Studie toxicity a nebezpečnosti disperzního koncentrátu koloidního stříbra KND-S prokázala, že v podmínkách akutní zkušenosti s intragastrickou aplikací patří k málo nebezpečným látkám IV. třídy nebezpečnosti (LD50 není detekováno), a při aplikaci na kůži - do třídy IV nízko nebezpečných látek, podle klasifikace GOST 12.1.007-76. Resorpční účinek koncentrátu disperze koloidního stříbra KND-S nebyl detekován během 2týdenního testu metodou „zkumavky“ na ocasech myší. U nativního koncentrátu disperze koloidního stříbra KND-S nebyl po jednorázové aplikaci na kůži zjištěn žádný lokální dráždivý účinek (třída IV). Opakované aplikace nevedou k rozvoji dráždivého účinku. Koncentrát disperze koloidního stříbra KND-S po zavedení do spojivkového vaku oka způsoboval mírně dráždivý účinek (třída IV). Podle spolehlivosti rozdílu mezi skupinovými průměrnými ukazateli experimentální a kontrolní skupiny v HRT testu nemá koncentrát disperze koloidního stříbra KND-S senzibilizační aktivitu. Podle výsledků studie inhalačních účinků těkavých složek „Koncentrát disperze koloidního stříbra KND-S“ jej lze v saturačních koncentracích zařadit z hlediska těkavosti mezi nízkonebezpečné dezinfekční prostředky IV. třídy.

Srovnání experimentálních dat pro přípravky klastrového stříbra a kovového nulamocného stříbra tedy ukazuje, že stříbro má vyšší aktivitu s menší toxicitou.

Zvýšená toxicita přípravků klastrového stříbra ve srovnání s nulamocným stříbrem je pravděpodobně způsobena přítomností kationtových nečistot stříbra v jejich složení (tab. 1), což je látka skupiny nebezpečnosti II.

Jejich nižší aktivita může být navíc způsobena tím, že nečistoty kationtového stříbra se rychle spotřebovávají (sráží se, tvoří špatně rozpustné nízkoaktivní formy a sloučeniny atd.), a proto může být podíl aktivního stříbra menší než celková koncentrace stříbra v přípravku, což je důležité zejména u „aktivních“ kosmetických přípravků.

Některé charakteristiky a vlastnosti různých forem stříbra jsou shrnuty níže v tabulce 2.

Tabulka 2. Porovnání vlastností kationtového, koloidního klastru a nulamocného kovového stříbra.

Jak vyplývá z rozboru literárních a experimentálních dat, téměř úplná absence kationtového stříbra v látkách nulamocného stříbra poskytuje kromě snížené toxicity i další příznivé vlastnosti těchto druhů stříbra, tzn. dává novou kvalitu, novou úroveň produktu, přibližuje jej ještě více konceptu „ideálního“ konzervačního prostředku, který umožňuje využívat všechny výhody přípravků ze stříbra bez jejich hlavních nevýhod.

Preparáty stříbra dostupné na trhu lze použít pro různé účely – od dezinfekce výrobních zařízení a kontejnerů až po konzervanty uvnitř kontejnerů a přísady pro hojení ran. S přihlédnutím ke složitosti a rozmanitosti složení kosmetických kompozic (zejména těch, které obsahují přírodní složky - extrakty, estery, oleje atd.), širokému rozsahu jejich viskozit - je nutné pro každou vyvíjenou kompozici v závislosti na úkolech vyřešen, experimentálně vybrat nejvhodnější produkt s obsahem stříbra v optimální koncentraci.

Kosmetologům to umožní vytvářet nové řady moderních, vysoce účinných a bezpečných kosmetických přípravků.

BIBLIOGRAFIE

1. Krause C., Oligodynamische Wassersterilisierung durch Katadynsilber, Gesundheits-Ing., Heft 6, 1929.

2. L.A. Kulsky. Stříbrná voda. Kyjev, Naukova Dumka, 1978, 9. vydání, 103 s.

3. M. D. Maškovskij. Handbook of Medicines, 14. vydání, 2000.

4. B.G. Ershov. Kovové nanočástice ve vodných roztocích: elektronické, optické a katalytické vlastnosti. Ross. chem. a. (Journal of Russian Chemical Society pojmenovaný po D.I. Mendělejevovi), 2001, sv. XLV, č. 3, s. 20-30.

5. Shumakova A.A., Smirnova V.V., Tananova O.N., Trushina E.N., Kravchenko L.V., Aksenov I.V., Selifanov A.V., Soto S.Kh., Kuznetsova G.G., Bulakhov A.V., Safenkova I.V., G. V. G. Toxikologické a hygienické vlastnosti nanočástic stříbra vnesených do gastrointestinálního traktu potkanů. Problematika výživy, 2011.-N 6.-P.9-18.

6. Shumakova A.A., Tananova O.N., Smirnova V.V., Arianova E.A., Aksenov I.V. Toxikologické a hygienické vlastnosti nanočástic stříbra vnesených do gastrointestinálního traktu potkanů. Materiály XII. Všeruského kongresu dietologů a odborníků na výživu s mezinárodní účastí „Výživa a zdraví“ Moskva 29. listopadu-1. prosince 2010, str. 98.

7. www.vector-vita.narod.ru.

8. Vědecká zpráva o studiu toxicity a nebezpečnosti koncentrátu disperze koloidního stříbra „KND-S-K“. Středisko zkušební laboratoře Státního jednotného podniku Moskevské městské dezinfekční centrum, Moskva, 2007.

Název:

Dusičnan stříbrný (Argentnitras)

Farmakologický účinek:

V malých koncentracích stříbra má dusičnan adstringentní a protizánětlivý účinek a v silnějších roztocích kauterizuje tkáň. Má baktericidní (bakterie ničící) vlastnosti.

Indikace k použití:

Zevně se používá na eroze (povrchový defekt sliznice), vředy, nadměrné granulace (tvorba pojivové tkáně v místě povrchu rány), praskliny, akutní konjunktivitidu (zánět vnější membrány oka), trachom (infekční oční onemocnění, které může vést až ke slepotě), na chronickou hyperplastickou laryngitidu (chronický zánět hrtanu, provázený tvorbou zánětlivých záhybů a vyvýšenin v něm) atd. Předepisuje se ve formě vodných roztoků, mastí a také ve formě lapisových tužek.

Způsob aplikace:

Zevně se používá 2-10% roztok a 1-2% mast k mazání kůže a ke kauterizaci a 0,25-2% roztok k promazávání sliznic.

Dříve se někdy předepisoval při chronické gastritidě a žaludečních vředech jako protizánětlivé léčivo perorálně ve formě 0,05% roztoku 10-20 ml (0,005-0,01 g) dospělým 15 minut před jídlem. K prevenci blenorrhey (akutního hnisavého zánětu vnější oční membrány) u novorozenců byl dříve široce používán roztok (2%) dusičnanu stříbrného. Za tímto účelem si dítě ihned po narození otře víčka vatou (pro každé oko samostatný tampon), mírně stáhne spodní víčko, zvedne horní víčko a pustí jednu kapku 2% roztoku dusičnanu stříbrného ze sterilní pipety na spojivka (vnější obal oka). Poté se oční víčka opatrně uvolní. Po nakapání se oči neumývají. Roztok dusičnanu stříbrného musí být čerstvý (jeden den starý) a nesmí obsahovat sediment. V současné době se k tomuto účelu používá 30% roztok sulfacylu nebo jiná antibakteriální léčiva. Vyšší dávky pro dospělé perorálně: jednorázově - 0,03 g, denně - 0,1 g.

Nežádoucí události:

Nenalezeno.

Kontraindikace:

Není instalován.

Uvolňovací forma léku:

0,05% a 2% roztoky a ve formě lapis tužky.

Podmínky skladování:

Seznam A. V dobře uzavřených sklenicích se zabroušenou zátkou na tmavém místě. Lapisové tužky - v polyetylenových penálech na chladném a tmavém místě.

Synonyma:

Lapis, nitrátové stříbro.

Sloučenina:

Tvrdá bílá nebo šedobílá tyčinka kuželovitého tvaru se zaobleným vrcholem. Obsahuje 0,18 g dusičnanu stříbrného.

Léky s podobnými účinky:

Kerasal Vokadine (roztok) Wokadine Wokadine (masť) Wokadine (vaginální pesary) Anti-angin

Vážení lékaři!

Pokud máte zkušenosti s předepisováním tohoto léku svým pacientům, podělte se o výsledek (zanechte komentář)! Pomohl tento lék pacientovi, objevily se během léčby nějaké nežádoucí účinky? Vaše zkušenosti budou zajímat jak vaše kolegy, tak pacienty.

Pokud vám byl předepsán tento lék a absolvovali jste léčebný cyklus, řekněte nám, zda byl účinný (pomohl), zda se vyskytly nějaké vedlejší účinky, co se vám líbilo/nelíbilo. Tisíce lidí hledají na internetu recenze různých léků. Ale jen málokdo je opouští. Pokud vy osobně nezanecháte recenzi na toto téma, ostatní nebudou mít co číst.

Příjem, vzhled, vlastnosti

Dusičnan stříbrný, kterému se lidově říká lapis a dětské stříbro, se získává rozpuštěním slitiny mědi a stříbra v zahřáté kyselině dusičné. Výsledná látka se čistí od nečistot. Čistý dusičnan stříbrný jsou bezbarvé krystaly kosočtvercového nebo romboedrického tvaru, které jsou snadno rozpustné ve vodě, nikoli však v alkoholu. Krystaly se rozkládají při teplotách nad 350 stupňů Celsia a vzniká kovové stříbro. Jako všechny stříbrné soli je i lapis jedovatý. Měl by být skladován ve speciálních nádobách s víkem na místě chráněném před světlem. Chemický vzorec látky je AgNO 3.

aplikace

Dusičnan stříbrný se používá v mnoha oblastech. Například v chemickém průmyslu jako katalyzátor, pro výrobu barviv, při výrobě fotografických zařízení a zrcadel. Hojně se využívá i v lékařství, protože na tuto látku se přenášejí slavné antiseptické vlastnosti stříbra. Maximální jednotlivá dávka je 0,03 gramu, denní dávka je 0,1 gramu. Dusičnan stříbrný se používá pro různé lékařské účely, a to i u novorozenců, což, jak se zdá, naznačuje jeho bezpečnost. Je však lepší jej neužívat vnitřně ani zevně, pokud to není nutné. Dětské stříbro má tendenci se v těle hromadit, takže jeho dlouhodobé užívání může vést k dost nepříjemným následkům. V Rusku však nadále používají léky, jako je Protargol, který pomáhá malým dětem zmírnit rýmu, protože jeho účinná látka AgNO 3 má stahující a protizánětlivé vlastnosti. Západní medicína několik

je k takovým léčebným metodám opatrný. V koncentrovanější formě (až 10 %) se dusičnan stříbrný používá ke kauterizaci erozí, odstranění bradavic a nádorů. Méně koncentrovaný roztok je účinný při léčbě zánětu spojivek a používá se i k urychlení hojení ran. U žaludečních a duodenálních vředů je indikováno perorální podání AgNO 3 .

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Použití dusičnanu stříbrného je kontraindikováno během těhotenství a kojení, stejně jako v případech vysoké citlivosti na lék. Nedoporučeno
používejte současně s adrenalinem, novokainem, resorcinolem, rostlinnými extrakty a látkami organické povahy, protože to často vede k vzájemnému rozkladu léčiv. Vzhledem k tomu, že se AgNO 3 v těle hromadí, může časem kůže a tkáně vnitřních orgánů změnit barvu na šedočernou nebo hnědou. Podobnou barvu může získat i část duhovky a nehtového lůžka. U některých pacientů léčených dusičnanem stříbrným dochází k dysbakterióze a také k následkům akumulace látky v ledvinách, játrech a gastrointestinálním traktu. Užívání léku v kombinaci s alkoholem se nedoporučuje, protože nebyly provedeny klinické studie jejich interakce. Obecně se má za to, že přípravky dusičnanu stříbrného v medicíně přinášejí více užitku než škody, což je důvodem jejich širokého používání po mnoho let.

Dusičnan stříbrný 1

Chemické vlastnosti

Látka se také nazývá lapis, dusičnanu stříbrného, "pekelný kámen". Chemická sloučenina z anorganické chemie, sůl tvořená kovem a kyselina dusičná . Molární hmotnost sloučeniny = 169,9 gramů na mol. Podle jejich fyzikálních vlastností jsou to průhledné, bezbarvé krystaly, ve formě malých tyčinek a destiček. Je vysoce rozpustný ve vodě a ethylalkohol . Hmota na světle tmavne a má palčivě kyselou chuť. Složení dusičnanu stříbrného: AgNO3, se shoduje s racemickým vzorcem. Začíná se rozkládat při teplotách nad 300 stupňů Celsia.

Chemické vlastnosti

Roztok dusičnanu stříbrného reaguje s kyselina chlorovodíková A soli kyseliny chlorovodíkové . Během reakce se vytvoří bílá sýrovitá sraženina Ag chlorid , který je nerozpustný v kyselina dusičná . Při vystavení vysokým teplotám začíná rozklad dusičnanu stříbrného (přibližně 350 stupňů), přičemž se uvolňuje kov, kyslík a NO2. Během elektrolýzy roztoku dusičnanu stříbrného na katodě, Ag a na anodě je kyslík. Látka se tedy disociuje na ionty Ag+ A NO3-.

Sůl se aktivně používá v medicíně; při vyvolávání filmových fotografií; součástí lapisové tužky v kombinaci s dusičnan draselný ; po obdržení dioxan , rozpouštědla pro změkčovací chemikálie. Látka se používá při výrobě baterií, ve forenzní vědě a v textilním průmyslu.

farmakologický účinek

Kauterizační, protizánětlivé, antiseptické, baktericidní, antimikrobiální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Dusičnan stříbrný způsobuje denaturaci proteinových molekul vazbou karboxylových a sulfhydrylových skupin, čímž se mění konformace molekuly. Baktericidní účinek látky nastává během disociace sloučeniny na ionty. Když produkt interaguje s proteiny, tvoří se albuminát stříbrný mající černou barvu. Látka narušuje fungování některých enzymových systémů v mikrobiálních buňkách. Lék má krátkodobé baktericidní a dlouhodobé bakteriostatické účinky. I vysoce zředěný roztok může mít silný baktericidní účinek.

Při určité koncentraci iontů Ag látka vykazuje adstringentní a protizánětlivé vlastnosti, protože k precipitaci dochází pouze v intersticiálních proteinech. Při použití vysokých koncentrací léčiva se uvolní albumináty a buněčné membrány a intracelulární struktury jsou významně poškozeny.

Indikace pro použití

Aplikace dusičnanu stříbrného:

• na vředy, praskliny;
• odstranit malé;
• v homeopatii;
• pro prevenci gonokoková infekce u kojenců (2% roztok);
• uvnitř, s (v současnosti není předepsáno).

Kontraindikace

Produkt nelze použít, když.

Vedlejší efekty

Dusičnan stříbrný může vyvolat vývoj alergických reakcí.

Dusičnan stříbrný, návod k použití (způsob a dávkování)

Aplikujte zevně. Před použitím byste se měli poradit se svým lékařem a přísně dodržovat jeho doporučení.

Předávkovat

Dlouhodobý kontakt látky s pokožkou může způsobit hluboký popáleniny .

Interakce

Látka se při kontaktu s bromidy , chloridy , jodidy a organické látky.

Podmínky prodeje

Může být zapotřebí předpis.

Léky obsahující (analogy)

Dusičnan stříbrný v kombinaci s dusičnanem draselným je in Lapis lékařská tužka ; součástí některých homeopatických léků.

Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 ml

D.S. Pro mazání

Po přípravě temperovací láhve z tmavého skla se zabroušenou zátkou, podstavcem a nálevkou s malým a poměrně hustým bavlněným filtrem se tento promyje téměř vařící čerstvě destilovanou vodou, aby se odstranily rozpustné organické látky. První oplachové vody slouží k oplachování stojanu a následné se používají na lahve a zátky. Voda z mytí by se za žádných okolností neměla vracet do filtru.

Po této přípravě se do stojanu odměří 30 ml čerstvě destilované vody, přefiltruje se do odvzdušňovací lahve, aby se zajistilo, že v něm nejsou žádné nerozpustné částice viditelné pouhým okem. Ve filtrátu v dávkovací lahvi se rozpustí 0,6 g dusičnanu stříbrného a roztok se vizuálně zkontroluje na nepřítomnost nerozpustných nečistot, které jsou někdy vnášeny spolu s nedostatečně čistým přípravkem. Pokud jsou v roztoku skvrny, musí být filtrován, což považujeme za krajní nutnost.

Pokud je tam skleněný filtr (č. 2), pak lze roztok připravit běžným způsobem, tedy ve stojanu s následným přefiltrováním kapaliny.

Roztoky dusičnanu stříbrného musí být při výdeji utěsněny. Výdej roztoků s koncentrací nad 2 % (do 10 %) se provádí výhradně v rukou lékaře nebo na jeho plnou moc, ověřenou jeho vlastní pečetí. Výdej roztoků dusičnanu stříbrného do porodnic pro prevenci novorozenecké blenorrhey je povolen v koncentraci nejvýše 2 % s označením na štítku „Pro novorozence“ a procentem koncentrace roztoku v číslech a slovech.